심천 확인 바이오 테크놀로지 주식 회사 (SZOB)
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타 목 시 펜 시트르산, CAS 54965-24-1

타 목 시 펜 시트르산, CAS 54965-24-1

일반적인 이름: Tamoxifen


타 목 시 펜 시트르산 무엇입니까?


Tamoxifen, 항 암 약물, 여자와 남자에 있는 유방암을 치료 주어 집니다. 그것은 높은 여성에서 유방암의 기회를 낮추기 위하여 사용 하는 다음 5 년 동안 (위험이 높은 여성) 유방암을 얻기의 기회를 정상 보다.

Tamoxifen 또한 그들은 조기 치료를 마친 후 여성의 유방암을 치료 하는 데 사용 됩니다. 초기 치료는 수술, 방사선 및 화학 요법을 포함할 수 있습니다. Tamoxifen는 신체의 다른 부분으로 확산에서 암을 유지 수 있습니다. 그것은 새로운 유방암을 얻기의 기회를 줄일 수 있습니다.


또한, tamoxifen 유방암 여성 ductal 암 제자리에 (DCIS) (이 확산 되지 않은 우유 덕트에 있는 유방암)의 위험을 감소 하 고 이미 유 방 암 수술과 방사선 치료를 받은 데 사용 됩니다.


타 목 시 펜 시트르산에 대해 알아야 할 가장 중요 한 정보는 무엇입니까?


Tamoxifen 유방암의 위험을 감소, 하지만 그것은 자궁내 막 (자 궁) 암 개발의 가능성을 증가할 수 있습니다. 그들은 비정상적인 질 출혈, 질 분 비 물에서 변화를 경험 또는 개발 골반 통증이 나 압력 증가 느낄 경우와 즉시 여자는 그들의 의사를 통보 해야 합니다.


Tamoxifen 팬 들은 자 궁 경부 암 뿐만 아니라 암의 다른 종류의 정보를 발생할 수 있습니다.


Tamoxifen noncancerous 변화 그들의 자 궁에서 개발 하 여 발생할 수 있습니다. 자궁내 막 증, 자 궁, 생리 주기가 불규칙 하거나 생리 기간의 부재에서 섬유 포함 됩니다.


정기적인 산부인과 검 진 ("여성 시험"), 유 방 시험 및 검사를 있다. 의사는 얼마나 자주 당신을 말할 것 이다. 이러한 유방암 및 endometrium (자 궁의 안 대기)의 암의 흔적을 확인 합니다.


Tamoxifen을 복용 하는 것 보면 모든 의사에 게.


Tamoxifen은 폐 나 다리에 혈전을 개발의 기회를 증가할 수 있습니다.


Tamoxifen는 간 암과 간염 등 간 이상 개발의 기회를 증가할 수 있습니다.


Tamoxifen 눈 문제를 발생할 수 있습니다. 이러한 비전 변화를 포함, 눈, 그리고 백 내장의 혈관 내 혈전, 눈의 망막에 손상.


주의 Tamoxifen 이후 신체에 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 에 게 의사 즉시 경우 당신은 어떤 새로운 유 방 덩어리.


Tamoxifen 임신 중 사용 하는 경우는 태아에 해를 발생할 수 있습니다. 그들은 임신 또는 임신을 계획 하는 경우, 여자 tamoxifen에는 영향을 받지 합니다. 그들은 또한 하지 해야한다 임신 그들은 tamoxifen을 복용 중지 후 2 개월 동안. Tamoxifen과 tamoxifen 중단 후 2 개월에 대 한 사람과 안 폐 경을 통해 갈 성적으로 활동적인 여자는 효과적인 nonhormonal 피임 (콘돔, 다이어 프 램) 동안 사용 해야 합니다.


Tamoxifen는 매우 낮은 혈소판 조사 (혈소판), 매우 낮은 백혈구 조사 (leukopenia)를 포함 하 여, 혈액의 구성 요소에 영향을 미칠 수 있습니다 그리고 낮은 neutrophil 계산 (호 중구 감소 증).


누가 타 목 시 펜 시트르산 걸리지 않을?


당신이 그것 또는 그것의 구성 요소 중 하나에 알레르기가 있다면 tamoxifen을 복용 하지 마십시오.

당신이 임신, 계획 임신 또는 간호 tamoxifen을 복용 하지 마십시오.


또한, coumarin 형식 (예:와 파 린), 항 응 혈 약 치료에는 여성을 깊은 정 맥 혈전 증 (혈 병 다리에서), 등의 역사 또는 역사는 혈액 응고의 그들의 폐에 개발 걸리지 않을 tamoxifen.


무엇 내가 말해야 내 의사 나 타 목 시 펜 시트르산의 첫 번째 복용을 하기 전에?


모든 처방전, 카운터에 대 한 의사에 게 그리고 초본 약물을 복용 하는 타 목 시 펜 치료 시작 하기 전에. 또한, 귀하의 완전 한 의료 기록에 대 한 귀하의 의사를 이야기 coumarin 형식 (예:와 파 린), 항 응 혈 약 치료에는 여 자가 있다면 있다 깊은 정 맥 혈전 증 (혈 병을 다리에서), 등 또는 폐 embolus (당신의 폐에 혈액 응고)의 역사.


일반적인 복용량 무엇입니까?


아래 정보는 복용량 지침에 따라 의사 사용. 상태 및 병력에 따라 의사는 다른 처방을 처방 수 있습니다. 복용량을 변경 하거나 의사의 승인 없이 약물 복용을 중단 하지.


유방암 치료


일반적인 복용량 매일 20-40 밀리 그램 (mg)에서 범위. 복용 하는 경우 > 하루 20mg, 의사가 해야 합니다 총 아침과 저녁에 두 개의 더 작은 복용량으로 분할.


원래의 장소에 ductal 암

일반적인 복용량은 5 년 동안 매일 20mg 이다.


위험이 높은 여성에서 유방암의 발생률을 줄이기 위해

일반적인 복용량은 5 년 동안 매일 20mg 이다.


타 목 시 펜 시트르산을 어떻게 할까요?


Tamoxifen tablet(s) 전체 물 또는 다른 무알코올 액체를 삼 킬. Tamoxifen 또는 음식 없이 걸릴 수 있습니다. 매일 약을 가져가 라. 그것은 만약 당신이 매일 같은 시간에 그것을 기억에 쉽게 수 있습니다. 의사가 알려줍니다 그렇지 않으면 않는 한 5 년 동안 tamoxifen 정제를 가져가 라.


내가 구 연산 타 목 시 펜을 복용 하는 동안 무엇을 피해 야 한다?


마십시오 하지 될 임신 또는 타 목 시 펜을 복용을 중단 후 2 개월 동안 tamoxifen을 복용 하는 동안. Tamoxifen 작업에서 호르몬 피임 방법 (예를 들어, 피임 알 약, 패치, 주사, 반지, 그리고 임 플 란 트)을 방지할 수 있습니다. 따라서, tamoxifen을 복용 하는 동안 피임 방법 콘돔, 살 정제, 또는 일반 자궁내 장치 (IUDs) 격 막과 같은 호르몬을 사용 하지 않는 사용 합니다. 만약 당신이 임신, 지금 당장 tamoxifen을 복용 중지 하 고 의사에 게 연락. Tamoxifen을 사용 하는 경우 모유 하지 마십시오.


무엇입니까 가능한 음식과 Tamoxifen 시트르산과 관련 된 약물 상호 작용?


Tamoxifen 특정 다른 약물과 수행 하는 경우의 효과 중 수 수 증가, 감소, 또는 변경. 특히 다음에 tamoxifen을 결합 하기 전에 의사와 확인 해야: aminoglutethimide, anastrazole, bromocriptine, coumarin 형 응고 (warfarin) 등, letrozole, medroxyprogesterone, 페, 및 rifampin.


타 목 시 펜 시트르산의 가능한 부작용은 무엇입니까?


부작용은 예상 될 수 없습니다. 만약 어떤 개발 또는 변경 강도, 의사에 게 가능한 한 빨리. 의사만이 약을 계속 당신을 위해 안전 인지 확인할 수 있습니다.

부작용 포함 될 수 있습니다: 백 내장, 생리 기간, 변 비, 설사, 부 종 (붓기), 피로, 유체 보존, 홍 조, 두통, 일과성, 높은 혈압, 근육 통, 구역 질, 호흡 곤란, 구 토, 질 출력에 변화 체중 감소


타 목 시 펜 시트르산 경우 임신 또는 모유 수 유를 받을 수 있습니까?


임신, 임신을 계획 중이거나 모유 수 유를 하는 경우 타 목 시 펜을 복용 하지 마십시오.


타 목 시 펜 시트르산의 복용량을 놓치는 경우 어떻게 해야 합니까?


Tamoxifen의 복용량을 놓치는 경우에 당신이 기억 하 고, 다음 다음 복용량 평소 때 그것을 걸릴. 만약 당신의 다음 복용량을 위한 시간이 거의 놓쳐 진된 복용량을 생략 하 고 당신의 일정 한 투약 계획을 다시가 서. 2 개의 복용량을 한 번에 복용 하지 마십시오.


타 목 시 펜 시트르산을 저장 해야 하는 방법?


실내 온도 단단히 닫힌, 빛 방지 컨테이너에 저장 합니다.


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