심천 확인 바이오 테크놀로지 주식 회사 (SZOB)
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거세 저항 전립선 암 치료에 스토?

거세 저항 전립선 암 치료에 스토?

때 전립선 암 치료, 많은 노력이 들어가는 남성 호르몬억제 (Trenbolone10161-33-8, Mesterolon 1424-00-6, Methasterone 3381-88-2, Exemestane107868-30-4, Sildenafil 139755-83-2, Flibanserin 167933-07-5, 리스, 칼레 171596-29-5, 바르덴아필 염 산 224785-91-5, 17-Methyltestosterone 58-18-4, 등), androgen 부족 요법은 (대서양 서머 타임), 사용 하지만 새로운 파일럿 연구 인스턴스 나왔다는-역설-스토 유용할 수 있습니다.

작은 연구에서 남성 호르몬 의 약리학 복용량 부여 했다 거세 내성 전립선 암 (CRPC) 무 증상 남자 연구원은 바이 폴라 안 드로 겐 치료 (박쥐), 전립선 암 세포 또는 아주 높은 고 스토 (Trenbolone10161-33-8, Mesterolon 1424-00-6, Methasterone 3381-88-2, Exemestane107868-30-4, Sildenafil 139755-83-2, Flibanserin 167933-07-5, 리스, 칼레 171596-29-5, 바르덴아필 염 산 224785-91-5의 매우 낮은 수준의 노출로 설명에 연속 ADT에 17-Methyltestosterone 58-18-4,등) 4 주 이상-일부 임상 혜택.

현재 개념에 도전, 파일럿 연구는 존스 홉킨스의과 대학에서 16 환자에이 방법은 전립선 특정 항 원 (PSA)와 일부 무 증상 남자 CRPC에에서 종양 성장 억제 수 있습니다 도발적인 증거를 제공 했다.


관측 과학 변환 약의 1 월 7 일 문제에서 보고 되었다.

결과 충분히 연구자 또한, 더 큰 연구 계획에 대 한 약속 했다.

"안 드로 겐 박탈 요법에 저항을 반전의 아이디어에 대 한 관심의 groundswell이 되었습니다. 그것은 치료 아이디어로 주류에 박쥐를 얻는 것이 중요"Samuel R. Denmeade, 메릴랜드, Sidney Kimmel 종합 암 센터는 존스 홉킨스 대학의과 대학, 볼티모어, 그리고 학문에 고위 저자에서 Medscape 의료 뉴스 말했다.

그러나, 연구에 댓글에 대 한 접근 (Trenbolone10161-33-8, Mesterolon 1424-00-6, Methasterone 3381-88-2, Exemestane107868-30-4, Sildenafil 139755-83-2, Flibanserin 167933-07-5, 리스, 칼레 171596-29-5, 바르덴아필 염 산 224785-91-5, 17-Methyltestosterone 58-18-4,등), 마크 B. Garnick, MD, 고만 형제 임상의 의학 교수, 하버드의과 대학, 베스 이스라엘 여자 집사 의료 센터, 보스턴, 제공 하는 균형. "이 연구, 암 환자, 전립선 암의 전반적인 관리 및 적절 한 약물의 안전 평가에 많은 생각-도발 생물 학적 문제를 제기 하는 모든 예비 조사, 오래 된 것 들도 마찬가지로" Medscape 의료 뉴스 말했다.

남성 호르몬 효과의 역설

연구의 중심에 역설은 인간의 전립선 암 세포 라인에 잠시에 대 한 알려져 있다. 남성 호르몬의 낮은 수준의 전립선 세포 성장 더 나은 하 게, 일부 셀에 남성 호르몬은 관련 된 세포 죽음, 박사 Denmeade 댓글을 달았습니다. 그것은이 인간에서 복제 될 수 있는지를 중요 하 게 되었다, 그는 덧붙였다.

비슷한 접근 방식을 보여준 작은 효과만이 보고서를 앞 두 연구에서 Denmeade 박사는 설명 했다. 그는 그것이 supraphysiologic 복용량 또는 남성 호르몬의 FDA 승인 수준을 테스트 하는 것이 중요 했다, 4 주 사이클 주어진 남성 호르몬 레벨의 극 극단 경험을 전립선 암 세포를 수 있습니다-처음 높은 수준 및 그들은 박쥐 분류 후 낮은 수준.


파일럿 연구

그들의 연구를 위해 박사 Denmeade와 그의 동료는 황 호르몬-방출 호르몬 (예를 들어, goserelin, leuprolide, 및 triptolerin) 45.5 달의 평균에 대 한 ADT를 복용 했다 무 증상 CRPC와 16 남자 모집 합니다. 16 남자의 14 이상의 두번째 선 호르몬 치료를 받았다.

모든 남자는 28 일 주기의 1 일 남성 호르몬 cypionate 400 밀리 그램의 근육 주사를 받았다. 1 ~ 14 일에 그들은 또한 구두 etoposide 받은 100 밀리 그램.

연구의 기본 끝점 (Trenbolone10161-33-8, Mesterolon 1424-00-6, Methasterone 3381-88-2, Exemestane107868-30-4, Sildenafil 139755-83-2, Flibanserin 167933-07-5, 리스, 칼레 171596-29-5, 바르덴아필 염 산 224785-91-5, 17-Methyltestosterone 58-18-4,등) 스토와 etoposide 3 사이클 후 PSA의 감소 했다. 만약 PSA 레벨 거부 또는 (더 이상 50% 기준선 수준 이상) 감소 추세를 보여, 남자 혼자 박쥐에 계속 되었다.


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