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FDA 승인 비아그라 제네릭

비아그라의 첫 번째 일반 버전 승인

FDA의

FDA는 최초의 비아그라 제네릭 버전을 승인했습니다.

펜실베니아에 본사를 둔 제약 회사 테바 (Teva)는 남성 발기 부전 치료제 인 비아그라 구연산 (citrate)을 다른 일반 의약품 수백 가지에 추가 할 예정이다. Teva는 CBS News에 약물이 2017 년 12 월 11 일에 판매 될 것이라고 말했다.

비아그라라는 브랜드 이름으로 판매 될 때, 비아그라가 판매하는 동일한 강도 인 25 밀리그램, 50 밀리그램 및 100 밀리 그램의 정제가 세 가지 강점을 나타낼 것입니다.

발기 부전 치료제는 2012 년 현재 전 세계적으로 43 억 달러 규모의 시장을 가지고있는 대기업입니다. 테바 (Teva)는 구연산 비아그라에 180 일 동안 독점권을 보유하고 있다고 밝혔습니다.

발기 부전은 성 불능이라고도하며, 성관계를 맺기 위해 발기력을 유지할 수 없다. Mayo Clinic 전문가들에 따르면 가끔 발기 장애가있는 것은 정상 일 수 있지만 진행 중이면 치료가 필요한 기본적인 건강 상태와 심장 질환이 문제가 될 수있는 붉은 깃발이 될 수 있습니다.

발기 부전의 위험 요소에는 연령, 담배 사용, 과체중, 일부 치료 및 약물 (항우울제 및 고혈압 약 포함), 스트레스 및 기타 정신 건강 상태, 약물 및 알코올 사용이 포함될 수 있습니다.

존스 홉킨스 블룸버그 (Johns Hopkins) 블룸버그 공중 보건 연구원의 연구에 따르면 미국에서 18 세 이상의 남성이 발기 부전의 영향을받는다고한다.

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