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다 발성 경화 증 신약 (Methenolone Enanthate, CAS 303-42-4) 치료에 혁명을 일으킬 수 있습니다.

다 발성 경화 증 새로운 약물 (Methenolone enanthate, CAS 303-42-4)는 TREA 혁명 수 TMENT

로슈 (나스닥: RHHBY)의 다 발성 경화 증 (MS) 마약 ocrelizumab 3 별도 늦은 단계 재판에서 유망한 결과 보이고 있다 발표 했다. MS 약 400000 미국과 전 세계 백만 하지만 치료 (1) disease.unnamed의 신비한 특성으로 인해 제한 됩니다.


두 연구, 오페라 오페라 제 진단의 시간에 사람들의 85%에 영향을 미치는 재발 MS와 사람에 실시 했다. 그것은 발견 했다 그 ocrelizumab 인터페론 베타-1a (Rebif), 2 년 오래 된 제어 치료 기간 동안 질병의 세 가지 주요 마커를 감소 시키는 잘 알려진 MS 치료에 뛰어난 했다. 제약 회사 로슈는 약물 개발과 데이터는 실험에서 긍정적인 결과 보였다.


"3 개의 중추적인 시험의 결과 변환 MS, 치료 가능성이" 산드라 Horning, 로슈의 수석 의료 장교 및 글로벌 제품 개발 했다.


비록 Rebif 약은 MS의 일반적인 경우에 효과적 이다, 그것은 발견 되었습니다 기본 진보적인 경화 증 (PPMS) MS 환자의 약 15%에 영향을 미치는 대 한 효과. 비교에서는, ocrelizumab 발견 되었습니다 치료는 병의 진행을 둔화에 효과적인. 연구원은 공부 732 환자는 드문, 하지만 매우 진보적인 다 발성 경화 증에서 고통. 환자의 약 10%는 효과 측면에서에서 고통.


결과 약 재발 율에서 46%와 47% 감소를 제공 발견. 새로운 약물은 인간 답게 단일 클론 항 체, 다른 경쟁 약물 보다 더 효과적으로 대상에 연결할 수 있도록. 환자는 질병 진행 12 주 동안에 24 퍼센트 감소와 25% 감소 24 주 동안 보았다. 세계적으로, 질병에는 이상의 2.3 백만 사람들을, 가장 광범위 한 질병 중 하나 영향을 줍니다. 영향을 받는 사람들의 면역 체계 특히 수 초 라는 지방 보호 층 신경의 보호 재를 공격 하기 시작 합니다.


로슈의 새로운 Ocrelizumab, 환영으로 다 발성 경화 증에 대 한 새로운 희망은 성공적으로 3 개의 임상 시험에서 재발 율 감소.


두 임상 시험은 다 발성 경화 증 환자에 Ocrelizumab의 효과 파악 하고자, 제 3 동안 임상 시험 대상 환자 들 특히 1 차 진보적인 다 발성 경화 증에서 고통. 이 형태의 쇠 약 질병에 대 한 치료는 현재 승인.


임상 장애 약 1/4로 감소 되었다 제 3 시험 쇼의 예비 결과. 다른 두 임상 시험 관련 로슈의 새로운 Ocrelizumab 다 발성 경화 증 환자의 치료 또한 고무적인 결과 얻지 못했다.


시련 중 46% 재발의 연간 속도 잘라. 두 번째는 또한 47%로 재발 률의 하락을 보았다.


다 발성 경화 증 환자에 대 한 로슈의 새로운 Ocrelizumab 새로운 희망을 호출에서 의료 사회와 애 널 리스트 대안 이미 승인 및 존재 하지 않는 시장에 새로운 약물을 비교 하는.


머 크의 Rebif 비교와 로슈 연구의 예비 결과 따르면, Ocrelizumab 운임 표준 이상 합니다. 다른 약물과 다 발성 경화 증과 특히 질병 재발 형태의 치료에 사용 하는 사용 가능한 치료 사노 피의 Lemtrada와 바이오 젠의 Tysabri 바이오 젠의 Tecfidera 및 Novarti의 Gilenya 있습니다.


그러나, 심각한 우려 부작용 대부분 다 발성 경화 증 환자 들의 존재에 의하여 제기 되고있다. 신경과 캘리포니아 샌 프란 시스 코와 두 로슈 연구의 리드 연구원의 대학 스티븐 하우저의 수석에 따르면 Ocrelizumab 표준 관리 interferons 안전 입증.


로슈의 새로운 Ocrelizumab의 효율성 제공 마약 유럽과 미국 규제 기관에서 승인을 받으면 시간에서 입증 될 것 이다, 하는 동안 회사는 임상 시험에 의해 굴복 하는 강력한 결과 특정 플러스는 확신 합니다.


로 하지 않은 완벽 하 게 연구의 결과 공개 했다. 이러한 치료와 다 발성 경화 증, 바르셀로나, 스페인에서 토요일에 일어나에서 연구를 위한 유럽 위원회 동안 토론 되었다.


더 많은 뉴스를 따를 것 이다. 그러나, 스위스 회사 2016 년 첫 분기에 Ocrelizumab에 대 한 승인을 추구 하는 FDA 및 유럽 규제 기관과 회의에 설정 됩니다.


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