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단계 III 임상 시험 기간 동안 Lefamulin에 대 한 API 제품을 SZOB 환영 합니다 Nabriva

위해 API 제품을 SZOB 환영 합니다 NabrivaLefamulin단계 III

임상 시험

http://www.ok-biotech.com/lefamulin-bc3781-cas-1061337-51-6

"성장 하 고 심각한 공중 보건 위협에 상승 결과로 점점 더 어려운 치료

세균성 감염." Nabriva는 lefamulin에 대 한 단계 III 임상 시험을 시작할 계획 이다.


오스트리아 기반 Nabriva 치료 받은 자격 갖춘된 전염병 제품 (QIDP) 긴급

상태는 lefamulin (BC 3781)에 대 한 미국 식품 및 의약품 안전 청에서 지정입니다.


커뮤니티-획득 세균성 폐 렴 (CABP)을 치료 하는 lefamulin에 대 한 부여 된 지정 및

급성 세균성 피부 및 피부 구조 감염 (ABSSSI)


심천 확인 생명 공학 기술 유한 회사, SZOB로 알려진 공장 품질 관리와 협력

API와 Api의 생산의 원료. 이러한 모든 생산 GMP 규정입니다.


3 월 2017 년까지 SZOB 단계 III 임상 시험에 대 한 안정적인 공급을 보장할 수 있습니다.


태그:Nabriva, Nabriva 치료제, API, Lefamulin, BC 3781, 세균 감염, 피부 감염,

숲 연구소

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