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에스트로겐 효과: 호르몬 양성 유방암을 치료 하는 새로운 방법

누구의 유방암은 에스트로겐 양성 환자 치료의 다양 한이 있다.

1970 년대 후반에, 호르몬 수용 체-양성 유방암의 치료 약물 tamoxifen의 도입으로 혁명 되었다. 그 이후로, 다양 한 성공적인 새로운 호르몬 기반 (내 분 비) 약 따라 있다. 하지만이 강력한 아 스 날에 불구 하 고 모든 환자가이 약물에 반응 하 고 결국 응답 할 많은 재발.

에스트로겐 레벨을 낮추는 방법으로 또는 차단 또는 downregulating 수용 체 호르몬 신호 차단 약물 ER-양성 암에 작동 합니다. Tamoxifen과 Fareston (toremifene) 응급실에 바인딩할 하 고 종양의 성장을 방지 에스트로겐와의 연결을 차단 합니다. Faslodex (fulvestrant)는 또한 응급실에만 셀에 스 트로 겐 수용 체 활동을 낮추는 그것의 파괴를 유발. AIs, 다른 한편으로, 첫 번째 장소에서 제작 되 고 에스트로겐을 방지 합니다. Anastrozole, exemestane letrozole를 포함 하는 이러한 약물 대상 라는 안 드로 겐을 에스트로겐, 폐 경 후 여성에서 에스트로겐의 주요 소스 변환 aromatase 효소. AIs 최근 폐 경 환자에 대 한 선택의 마약 되고있다. Faslodex와 AIs는 폐 경 후 여성 전용에 사용 하기 위해 승인 됩니다.

"초기 단계의 유방암 환자는 치료 목적으로 항상 처리" 가브리엘 Hortobagyi, 메릴랜드, 휴스턴에 있는 MD 앤더슨 암 센터에서 유 방 의학 종양학 학과의 회장 말한다. 그럼에도 불구 하 고, 질병이 환자의 약 25%에서 되풀이 됩니다.

암 살 수 있다 내 몸에서, 원하는 만큼 제공 조용한 거주자. 그리고 그것은 손 때, 우리가 그것을 때 리고.

전이성 질병, "우리 자주 볼 패턴 잠시 그리고 종양에 대 일 분 비 치료 작품 진행, 시작" 매튜 엘리스, 메릴랜드, 박사, 세인트 루이스에서 워싱턴 대학에서 유 방 종양 섹션의 말한다. 다행히, 응답 종양 환자 하나에 저항을 개발 하는 경우 다른 호르몬 요법을 전환할 수 있습니다.


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