심천 확인 바이오 테크놀로지 주식 회사 (SZOB)
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    심천 확인 바이오 테크놀로지 주식 회사 (SZOB)

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Perampanel CAS : 380917-97-5

Perampanel CAS : 380917-97-5

제품 설명 임상 데이터 상품명 Fycompa 라이센스 데이터 EU EMA : Fycompa 미국 FDA : Perampanel 임신 카테고리 미국 : C (위험 제외되지 않음) 법적 지위 법적 상태 영국 : POM (처방전 만 해당) 미국 : Schedule III 약물 동태 학적 데이터 생체 이용률 116 % [1 ] 단백질 결합 95-96 % ...

설명 Perampanel 소개 CAS : 380917-97-5 :

Perampanel (상품명 Fycompa로 판매 됨)은 Eisai Co.가 개발 한 항 간질약으로 12 년 이상 부분 발작 및 전신 강박 성 간질 발작을 치료하기 위해 다른 약물과 함께 사용됩니다.이 약은 2012 년에 처음 승인되었으며 2016 년 현재 다른 약물에 비해 간질 치료에있어 최적의 역할은 분명하지 않다. 이는 AMPA 수용체의 선택적인 비 경쟁적 길항제의 부류에 속하는 최초의 항 간질 약물이었다.

약물 라벨에는 마약 원인이 심각한 정신병 적 및 행동 적 변화를 일으킬 수 있다고 경고하는 블랙 박스가 있습니다. 그것은 부작용이나 자살 충동을 유발할 수 있습니다. 다른 부작용으로는 어지러움, 졸림, 현기증, 침략, 분노, 조정 상실, 시야 흐림, 과민 반응, 불쾌한 말소리 등이 있습니다 .Hot 태그 : NalMefene Hydrochloride .Permapanel은 levonorgestrel 경구 피임약의 효과를 감소 시켰습니다. 약 40 % 정도. 임신 한 여성은 동물 연구 결과 태아에게 해를 입힐 수 있으므로 복용하지 않아야합니다. [5] Perampanel은 학대 당하기 쉽습니다. 매우 높은 복용량은 케타민과 유사한 행복감 반응을 일으켰습니다. Drug Enforcement Administration에 의해 Schedule III 관리 물질로 지정되었습니다.

2016 년 8 월까지, 편두통, 다발성 경화증, 신경 병증 성 통증 및 파킨슨 병에서 파파 캄 (perampanel)이 연구되고 개발이 중단되었습니다

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