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Ropivacaine HCL (132112-35-7)

Ropivacaine은 뇌에 통증 신호를 보내는 신경 자극을 차단하는 마취제입니다. 로파바 카인은 경막 외 막 (epidural)이라고도 불리는 척추에 국소 마취 (한 영역에서만) 마취로 사용됩니다. 이 약물은 수술이나 C 섹션에서 마취를 제공하거나 노동 고통을 덜어주기 위해 사용됩니다.로 피바 카인은이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.


R opivacaine HCl 마취 원료 파우더는 무엇입니까?

Naropin Injection은 국소 마취제 인 아미노 아미드 계열의 성분 인 ropivacaine HCl을 함유하고 있습니다. Naropin (ropivacaine hcl) 주사제는 거울 상으로 순수한 약물 물질, 등장 성을위한 염화나트륨 및 주사 용수를 함유하는 살균 된 등장액입니다. 수산화 나트륨 및 / 또는 염산이 pH 조정에 사용될 수있다. 그것은 비경 구로 투여됩니다.




R opivacaine HCL 마취 원료 분말 은 어떻게 작용합니까?

Ropivacaine은 나트륨 이온 유입의 가역적 인 억제를 일으켜 신경 섬유의 충동 전도를 차단합니다.이 작용은 칼륨 채널의 용량 의존적 억제에 의해 강화됩니다. 로파 바카인은 bupivacaine보다 친 유성이 적고 큰 myelinated 모세 혈관에 침투하기 어렵습니다. 따라서 운동 기능에 관여하는 A 섬유보다는 아픔을 전달하는 A 및 C 신경에 선택적으로 작용합니다.




R opivacaine HCL 마취 원료 분말 (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV)은 어떤가요?

Ropivacaine은 바늘을 통해 주사로 주어지며, 척추 근처의 중간 또는 하부 영역에 배치됩니다. 병원이나 수술실에서이 주사를 맞을 것입니다.

ropivacaine을받는 동안 호흡, 혈압, 산소량 및 기타 생체 신호가 자세히 관찰됩니다.

일부 마비 약은 오래 지속되거나 지연되는 효과를 나타낼 수 있습니다. 이 위험에 대해 걱정이 있으면 의사와 상담하십시오. 관절통이나 뻣뻣함이 있거나 수술 후 몇 달 후에 신체의 어떤 부위에 약해짐이 있으면 의사에게 연락하십시오.




R opivacaine HCl 마취 원료 분말 및 투여

많은 양의 국소 마취 용액을 신속하게 주사하지 말아야하며 분수 (증분) 투여 량을 항상 사용해야합니다. 원하는 결과를 생산하는 데 필요한 최소 용량과 농도를 투여해야합니다.


관절 경 및 기타 외과 적 수술 후에 국소 마취제를 관절 내로 주입 한 환자에서 연골 분해에 대한 부작용 보고서가있었습니다. Naropin은이 용도로 승인되지 않았습니다.


국소 마취제의 투여 량은 마취 절차, 마취 될 부위, 조직의 혈관 형성 정도, 막히는 연결 세그먼트 수, 마취 깊이 및 근육 이완 정도, 원하는 마취 지속 기간에 따라 다르다 , 개인적 내성 및 환자의 신체 조건에 따라 다릅니다. 부분 또는 완전 심장 전도 차단, 진행성 간 질환 또는 심한 신장 기능 장애와 같은 노화 또는 다른 손상 요인으로 인해 열악한 상태에있는 환자는이 환자에서 국소 마취가 자주 나타납니다. 잠재적으로 심각한 부작용의 위험을 줄이려면 주요 블록을 수행하기 전에 환자의 상태를 최적화하고 복용량을 적절하게 조정해야합니다.


완전한 차단 유도 전에 적절한 시험 용량 (epinephrine을 함유 한 단동 국소 마취 용액 3 ~ 5 mL)을 사용하십시오. 환자가 경막 외 카테터를 대체하는 방식으로 움직이면이 시험 투여 량을 반복해야합니다. 각 검사 투여 량을 투여 한 후 마취가 시작되는 데 충분한 시간을 두십시오.


비경 구 약물 제품은 용액 및 용기가 허용 할 때마다 투여 전에 미립자 물질 및 변색 여부를 육안으로 검사해야합니다. 변색되거나 미립자 물질이 포함 된 용액은 투여하지 않아야합니다.




Ropivacaine HCl 마취 원료 분말 경고

Naropin (ropivacaine hcl) 블록을 수행 할 때 의도하지 않은 정맥 주사가 가능하며 심장 부정맥이나 심장 마비가 발생할 수 있습니다. 성공적인 인공 호흡의 가능성은 인간에서 연구되지 않았다. 경막 외 마취 또는 말초 신경 차단을 위해 Naropin (ropivacaine hcl)을 사용하는 동안 심장 마비에 대한 희귀 한보고가있었습니다. 대다수는 노인 환자 및 심장 질환을 동반 한 환자에서 의도하지 않은 우발적 인 혈관 내 투여 후에 발생했습니다. 어떤 경우에는 인공 호흡이 어려웠습니다. 심장 마비가 발생하면, 성공적인 결과의 확률을 높이려면 소생술을 장기간 지속해야 할 수도 있습니다.


Naropin (ropivacaine hcl)은 점진적인 용량으로 투여해야합니다. 수술 마취의 빠른 시작이 필요한 응급 상황에는 권장하지 않습니다. 역사적으로, 임신 환자는 부정맥, 심장 / 순환 정지 및 0.75 % bupivacaine (국소 마취제의 아미노 아미드 부류의 다른 구성원)이 부주의하게 급속하게 정맥 내로 주사되었을 때의 고위험을 갖는 것으로보고되었다.


주요 블록을 받기 전에 환자의 일반적인 상태를 최적화하고 환자에게 정맥 주사 라인을 삽입해야합니다. 혈관 내 주사를 피하기 위해 필요한 모든 예방 조치를 취해야합니다. 국소 마취제는 복용량 관련 독성 및 고용 될 블록에서 발생할 수있는 기타 급성 응급 상황의 진단 및 관리에 정통한 임상가에 의해서만 관리되어야하며, 그런 다음 즉시 (즉각적으로) 산소를 사용할 수 있는지를 확인한 후에 , 기타 소생술 약물, 심폐 소생술 장비 및 독성 반응 및 관련 비상 사태의 적절한 관리에 필요한 인사 자원 (또한 부작용,


예방 및 관리, 국소 마취 응급 상황 관리). 용량과 관련된 독성, 원인 불명의 치료 및 / 또는 민감도의 적절한 관리가 지연되면 산성 증, 심정지 및 사망의 가능성이 발생할 수 있습니다. Naropin (ropivacaine hcl)의 솔루션은 이러한 사용을 뒷받침 할 데이터가 충분하지 않아 산과 용 저체 계단 차단 마취, 구후 구획 차단 또는 척수 마취 (지주막 차단)를 사용해서는 안됩니다. 정맥 국소 마취 (병아리 차단)는 임상 경험이 부족하고 ropivacaine의 독성 혈중 농도에 도달 할 위험이 있기 때문에 시행해서는 안됩니다.


관절 경 및 기타 외과 적 시술 후 국소 마취제를 관절 내로 주입하는 것은 승인되지 않은 용도이며 그러한 주입을받는 환자에게 연골 분해의 시판 후 보고서가 있습니다. 보고 된 대부분의 연골 분해의 경우에는 견관절이 관련되어 있습니다. 48-72 시간 동안 에피네프린 유무에 따른 국소 마취제의 관절 내 주입 후 소아과 및 성인 환자에서 글 레노 - 상아질 연골 형성의 사례가 기술되었다. 더 짧은 주입 기간이이 결과와 관련이 없는지 여부를 결정하기위한 정보가 충분하지 않습니다. 관절통, 뻣뻣함 및 운동 상실과 같은 증상이 발병하는 시간은 다양 할 수 있지만 수술 후 2 개월 이내에 조기에 시작할 수 있습니다. 현재, 연쇄 분해를위한 효과적인 치료법은 없다. 연골 분해를 경험 한 환자는 추가 진단 및 치료 절차를 필요로하고 일부 인공 관절 성형술이나 어깨 교체가 필요합니다.


혈관 또는 지주막 하 주사를 피하기 위해 국소 마취제를 주사하기 전에 혈액 또는 뇌척수액 (필요할 경우)에 대한 흡인이 원래 복용량과 이후의 모든 투여 량을 투여하는 것이 필수적입니다. 그러나 부정적인 열망은 혈관 내 또는 지주막 하 주입을 보장하지 않습니다 .


경막 외 마취의 잘 알려진 위험은 국소 마취의 의도하지 않은 지주막 하 주사가 될 수 있습니다. 지주막 공간에 주사 한 3 mL의 부피에서 Naropin (ropivacaine hcl)의 안전성을 검증하기 위해 두 가지 임상 연구가 수행되었는데,이 용량은 우연히 주입 될 수있는 경막 외 부피를 나타 내기 때문입니다. 주사 된 15 및 22.5 mg 투여 량은 각각 T5 및 T4만큼 높은 감각 수준을 초래 하였다. 마취는 2 ~ 3 분 안에 천골 피부에서 시작하여 10 ~ 13 분 안에 T10 수준까지 확장되어 약 2 시간 동안 지속됩니다. 이 두 임상 연구의 결과는 척수 마취 차단이 달성되었을 때 3 mL 용량으로 심각한 부작용이 발생하지 않는다는 것을 보여주었습니다.


Naropin (ropivacaine hcl)은 다른 국소 마취제 또는 아미드 형 국소 마취제와 구조적으로 관련이있는 약제를 투여받는 환자에게주의를 기울여 사용해야합니다.


심장 영향이 추가 될 수 있기 때문에 클래스 III 항 부정맥제 (예 : amiodarone)로 치료 한 환자는 면밀한 감시와 ECG 모니터링을 고려해야합니다.



R opivacaine (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV) 의 가능한 부작용은 무엇입니까 ?

알레르기 반응의 징후가있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오 : 두드러기 나 붉은 피부 발진; 현기증; 재채기; 호흡 곤란; 메스꺼움 또는 구토; 발한; 입술, 혀, 목구멍의 붓기.


다음과 같은 심각한 부작용이있을 경우 간병인에게 즉시 알리십시오 :

  1. 불안하거나, 불안하거나, 혼란 스럽거나, 또는 너를 나간 것처럼 느껴진다.

  2. 연설이나 시력 문제;

  3. 귀에 울리는 소리, 금속 맛, 마비 또는 입 주위의 떨림, 떨림;

  4. 발작 (경련);

  5. 약하거나 얕은 호흡;

  6. 느린 심박수, 약한 맥박; 또는

  7. 빠른 심장 박동, 헐떡 거리며, 비정상적으로 뜨겁다.


덜 심각한 부작용은 다음과 같습니다.

  1. 메스꺼움, 구토;

  2. 두통, 허리 통증;

  3. 열;

  4. 가려움;

  5. 무감각 또는 몹시 기분; 또는

  6. 배뇨 또는 성기능 문제.


이것은 부작용의 완전한 목록이 아니며 다른 것들이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 의사에게 요청하십시오. 부작용을 FDA (1-800-FDA-1088)에보고 할 수 있습니다.


SZOB에서 R opivacaine HCl 마취 원료 파우더 구입

온라인 약국을 방문하여 Ropivacaine HCl 원료 주문을 작성하십시오. 납품 장소, 제품 수량 및 지불 방법을 정의하십시오. 30 분이 경과하면 주문 확인서가 발송됩니다. 영업일 기준 2 일 이내에 배달됩니다 .





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